Ce programme s’adresse aux concepteurs et aux fabricants de dispositifs médicaux (DM), mais également aux secteurs tels que la pharmacie, la cosmétique, l’emballage, l’alimentaire, afin de répondre à leurs interrogations sur :

-         la mise en œuvre industrielle de la stérilisation (ionisation et oxyde d’éthylène) ou de la décontamination, et sa validation en relation avec la réglementation,

-         la conception des DM (emballage inclus), avec le choix des matériaux implantables et/ou compatibles avec la stérilisation, afin de réussir leur homologation.

La 1^ère thématique sera complétée par une discussion ouverte sur les critères de sélection des techniques de stérilisation, et la 2^nde thématique par une présentation de DM innovants pour lesquels l’ionisation est utilisée pour l’élaboration des matériaux.

Vous trouverez le programme détaillé en pièce jointe.